Βρέθηκε γονίδιο που σχετίζεται με την υπερμετρωπία ...

Θα βλέπουμε καλύτερα με φάρμακα πια αντί με γυαλιά...
Αυστραλιανοί επιστήμονες ανακοίνωσαν ότι ανακάλυψαν ένα γονίδιο (HGF) που σχετίζεται με την υπερμετρωπία, μια εξέλιξη που, όπως είπαν, μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη νέας θεραπείας αποκατάστασης του προβλήματος με φάρμακα πια και όχι με γυαλιά. Η ανακάλυψη έγινε από ερευνητές του Οφθαλμολογικού Κέντρου Ερευνών του πανεπιστημίου της Μελβούρνης υπό τον καθηγητή Πολ Μπερντ. Σήμερα, οι μόνες διαθέσιμες θεραπείες για την υπερμετρωπία είναι τα κατάλληλα γυαλιά, οι φακοί επαφής και η επέμβαση με λέιζερ. Οι επιστήμονες ανέλυσαν το DNA 551 Αυστραλών για να εντοπίσουν γενετικές παραλλαγές που σχετίζονται με την υπερμετρωπία, μια πάθηση που δεν είναι ακόμα γνωστή η αιτιολογία της και η οποία επιτρέπει στους ανθρώπους να βλέπουν καλά μακριά αλλά όχι κοντά (π.χ. διάβασμα). Σύμφωνα με τους ερευνητές, η υπερμετρωπία οφείλεται μάλλον σε ένα συνδυασμό γενετικών και περιβαλλοντικών παραγόντων. Το γονίδιο HGF είναι το πρώτο που ανακαλύφθηκε ότι σχετίζεται με τη συγκεκριμένη διαταραχή της όρασης, η οποία εμφανίζει αύξηση διεθνώς.
http://dinatos.blogspot.com

Καρδιακή βαλβίδα από περικάρδιο αλόγου τοποθετήθηκε σε δύο Έλληνες ασθενείς

Θεσσαλονίκη: Προσθετική καρδιακή βαλβίδα νέας τεχνολογίας κατασκευασμένη από περικάρδιο αλόγου τοποθετήθηκε για πρώτη φορά στην Ελλάδα σε δύο ασθενείς ηλικιών 82 και 67 ετών στο νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ της Θεσσαλονίκης. Η πρώτη ασθενής είναι μια 82χρονη από τη Θεσσαλονίκη, η οποία έπασχε από στένωση αορτής και είχε ιστορικό πνευμονικών οιδημάτων. Ο δεύτερος είναι ένας 67χρονος από τις Σέρρες, ο οποίος έπασχε από βαριά καρδιακή ανεπάρκεια λόγω στεφανιαίας νόσου. Προς το παρόν και οι δυο νοσηλεύονται στην Μονάδα Εντατικής Θεραπείας. Οι επεμβάσεις πραγματοποιήθηκαν με τη μέθοδο ανοιχτής καρδιάς στις 15 Ιανουαρίου στη Χειρουργική Κλινική Θώρακος, Καρδιάς και Αγγείων του Α.Π.Θ., από την ομάδα του διευθυντή της Κλινικής, Χρήστου Παπακωνσταντίνου σε συνεργασία με τον καρδιοχειρουργό της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης, Ραβί Πιλάι, ο οποίος έκανε τη σχετική κλινική μελέτη. «Η νέα βαλβίδα χρησιμοποιείται για την αντικατάσταση της αυτόχθονης αορτικής βαλβίδας και είναι αστήρικτη (stentless), δηλαδή δεν έχει σκελετό πάνω στον οποίο να στερεώνεται το υλικό κατασκευής των φύλλων της, δηλαδή περικάρδιο αλόγου που έχει υποβληθεί στην ανάλογη επεξεργασία. Η διαφορά της από τις άλλες βαλβίδες δεν είναι μόνο ότι είναι αστήρικτη, αλλά κυρίως ότι η τοποθέτησή της είναι απλούστερη, ευκολότερη και ταχύτερη, με αποτέλεσμα όφελος για τον άρρωστο. Επιπλέον, έχει καλύτερη αιμοδυναμική συμπεριφορά, καθώς το άνοιγμά της είναι μεγαλύτερο, διευκολύνοντας τη δίοδο του αίματος από την καρδιά. Τέλος, αντί του συνήθους βόειου ή χοίρειου περικαρδίου, είναι κατασκευασμένη από περικάρδιο αλόγου», ανέφερε στο ΑΠΕ-ΜΠΕ ο κ. Παπακωνσταντίνου. Στο πλαίσιο της συνεργασίας της Χειρουργικής Κλινικής Θώρακος, Καρδιάς και Αγγείων του Α.Π.Θ. με το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης θα αρχίσει να χρησιμοποιείται και μια παρόμοια βαλβίδα, εξίσου αποτελεσματική, αλλά ακόμη ευκολότερη και ταχύτερη στην τοποθέτηση, χαρακτηριστικά που θα ωφελήσουν ιδιαίτερα τα ηλικιωμένα άτομα με συνοδά προβλήματα υγείας, ελαττώνοντας κατά πολύ το χρόνο επέμβασης. Σημειώνεται ότι εδώ και δύο χρόνια, στο νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ υπάρχει η δυνατότητα της διαδερμικής τοποθέτησης βαλβίδων στη θέση της αορτής.

Πηγή: omogeneia.ana-mpa.gr

Η φυσική καρδιά επανήλθε ύστερα από χρόνια

Μια καρδιά που είχε σταματήσει να χτυπά, άρχισε ύστερα από πέντε χρόνια, από μόνη της, να λειτουργεί! Οι ίδιοι οι γιατροί μιλούν για θαύμα. Ο διάσημος καρδιοχειρουργός Μαγκντί Γιακούμπ δεν δίστασε ν’ αναγάγει στη σφαίρα της μαγείας το μοναδικό στα χρονικά περιστατικό. Η καρδιά της μικρής Χάνα Κλαρκ έχει αφήσει άφωνη την επιστημονική κοινότητα. Η περίπτωση της 16χρονης Βρετανίδας περιγράφεται στην ιατρική επιθεώρηση Lancet και θεωρείται η μοναδική στον κόσμο. Η ελαττωματική καρδιά ενός παιδιού αποκαθίσταται και λειτουργεί σε τέτοιο σημείο, που να κάνει δυνατή την αφαίρεση του μοσχεύματος. Η 16χρονη Χάνα είχε υποβληθεί σε μεταμόσχευση καρδιάς όταν ήταν ακόμη νήπιο αλλά πριν από τρία χρόνια απέρριψε το μόσχευμα. Σήμερα έχει αναρρώσει πλήρως και ζει με τη δική της καρδιά η οποία θεραπεύτηκε «ως εκ θαύματος». Τον Ιούλιο του 1995, όταν η Χάνα ήταν δύο χρονών, υποβλήθηκε σε μεταμόσχευση επειδή έπασχε από μυοκαρδιοπάθεια. Κατ' εξαίρεση, οι γιατροί άφησαν τη δική της καρδιά στη θέση της, εκτιμώντας ότι υπήρχε μια πιθανότητα να γιατρευτεί. Λίγα χρόνια αργότερα, το κορίτσι προσβλήθηκε από καρκίνο, λόγω των φαρμάκων που της χορηγούσαν για να μην απορριφθεί το μόσχευμα. Υποβλήθηκε σε χημειοθεραπεία και άλλες μορφές θεραπείας ενώ ταυτόχρονα οι γιατροί αποφάσισαν να μειώσουν τα ανοσοκατασταλτικά φάρμακα. Το 2005, όμως, διαπίστωσαν ότι η μεταμοσχευμένη καρδιά είχε πλέον υποστεί βλάβη και ο οργανισμός την απέρριπτε. Αυτό που κατέπληξε τους γιατρούς ήταν το γεγονός ότι η δική της καρδιά είχε αρχίσει να λειτουργεί ομαλά. Έτσι, αποφάσισαν να προχωρήσουν σε μια εντυπωσιακή επέμβαση και ν’ αφαιρέσουν στις 20 Φεβρουαρίου 2006 το ξένο όργανο. Σήμερα, το κορίτσι έχει θεραπευτεί από τον καρκίνο και η καρδιά της λειτουργεί κανονικά, όπως ανακοίνωσε ο καθηγητής στο Ιμπέριαλ Κόλετζ του Λονδίνου, σερ Μαγκντί Γιακούμπ.

Φύτρωσε έλατο στους πνεύμονές του!

Έκπληκτους και προβληματισμένους αφήνει τους ειδικούς η υπόθεση τιυ 28χρονου Ρώσου Αρτιόμ Σιντόρκιν. Ο Σιντόρκιν πήγε φοβισμένος στο νοσοκομείο με πόνους στο στήθος. Ούτε ο ίδιος όμως, ούτε οι γιατροί του περίμεναν αυτό που τελικά αντίκρυσαν: ένα κλαδί ελατου, στους πνεύμονές του.Όπως γράφει η ρωσική εφημερίδα iKomsomolskaya Pravda, οι ακτινογραφίες έδειχναν κάτι που έμοιαζε με όγκο και οι γιατροί έβαλαν αμέσως τον ασθενή στο χειρουργείο. Εκεί, όμως, ανακάλυψαν πως αυτό που έμοιαζε με όγκο ήταν ένα ...κλαδί από έλατο, ύψους 5 εκατοστών, το οποίο αναπτυσσόταν μέσα στους πνεύμονες του νεαρού. Οι γιατροί αποφεύγουν να διατυπώσουν υποθέσεις, ο ασθενής όμως υποψιάζεται ότι μπορεί να είχε εισπνεύσει σπόρους από έλατο.

Αγγλια:Γεννήθηκε ο πρώτος άνθρωπος απαλλαγμένος από καρκινογόνο γονίδιο (BRCA1)!

Στο Ηνωμένο Βασίλειο γεννήθηκε το πρώτο παιδί που δεν θα χρειάζεται να ανησυχεί μήπως εμφανίσει καρκίνο του στήθους, τουλάχιστον όχι όσο μπορεί να ανησυχούν άλλες γυναίκες. Κι αυτό επειδή το μικρό κορίτσι γεννήθηκε απαλλαγμένο από έναν πολύ σημαντικό παράγοντα εμφάνισης της νόσου, το μεταλλαγμένο γονίδιο BRCA1. Για τρεις γενιές οι γυναίκες στην οικογένεια της μικρής εκδήλωναν την ασθένεια γύρω στην ηλικία των 20, κάτι που σημαίνει ότι το κοριτσάκι είχε 80% πιθανότητες να την εμφανίσει επίσης, καθώς και 50% πιθανότητες να αναπτύξει καρκίνο των ωοθηκών. Ωστόσο, οι γιατροί, ακολουθώντας τη μέθοδο της προεμφυτευτικής διάγνωσης, κατά την οποία ουσιαστικά «επιλέγεται» ένα έμβρυο απαλλαγμένο από γονίδια που θα μπορούσαν να προκαλέσουν σοβαρά προβλήματα υγείας στο μέλλον, ουσιαστικά ελαχιστοποίησαν τα παραπάνω ενδεχόμενα. Οι γονείς του κοριτσιού κατέφυγαν στη μέθοδο προκειμένου να εξαλείψουν τον κίνδυνο το παιδί τους να αντιμετωπίσει τη νόσο, θορυβημένοι από το βεβαρημένο ιστορικό τους. Φαίνεται ότι τα κατάφεραν, τουλάχιστον σε ένα σημαντικό βαθμό, αφού, όπως είπε ο Paul Serhal, ο γιατρός του ζευγαριού, «το κορίτσι δεν θα εκδηλώσει τη γενετική μορφή καρκίνου του μαστού ή των ωοθηκών στην ενήλικη ζωή του».